SimplyLab C18固相萃取柱

簡要描述：SimplyLab C18固相萃取柱可分為三種：封端C18固相萃取柱、未封端C18固相萃取柱和親水C18固相萃取柱。
C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料，通過強疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機物，廣泛用于環(huán)境、食品安全等領域。（相當于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco S

產品型號：500mg/6mL
廠商性質：代理商
更新時間：2024-07-19
訪問量： 2179

產品咨詢聯(lián)系我們

產品分類

Product Category

詳細介紹

品牌	其他品牌	規(guī)格	500mg/3mL
供貨周期	現(xiàn)貨	應用領域	環(huán)保,食品,化工,生物產業(yè),制藥

SimplyLab C18固相萃取柱可分為三種：封端C18固相萃取柱、未封端C18固相萃取柱和親水C18固相萃取柱。

SimplyLab C18固相萃取柱的三種類型介紹如下：

類型	特點	參數(shù)	應用	規(guī)格	包裝
C18(封端)固相萃取柱以十八烷基硅膠為填料，通過強疏水作用保留非極性化合物。該填料能保留大多數(shù)有機物，廣泛用于環(huán)境、食品安全等領域。（相當于Waters Sep-Pak tC18/C18, Agilent Bond Elut C18, Supelco Supelclean ENVI-18）	●高碳載量，強疏水性 ●全覆蓋封端，減少堿性和極性化合物干擾可承受較高pH環(huán)境	碳含量：17.6% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 60 μm 平均孔徑：120 ?	●檢測土壤中的有機污染物，如多環(huán)芳烴（PAHs） ●檢測食品中的農藥和獸藥殘留，如kang生素 ●分析食品中的色素和糖分 ●在進行離子交換前對水溶液進行脫鹽	100mg/1mL	100支/盒
				200mg/3mL	50支/盒
				500mg/3mL	50支/盒
				500mg/6mL	30支/盒
				1000mg/6mL	30支/盒
				1000mg/12mL	20支/盒
				2000mg/12mL	20支/盒
C18N(未封端)以十八烷基硅膠為填料，主要通過疏水作用保留非極性化合物，此外其殘留硅羥基提供了額外的極性保留能力。C18N是通用型固定相，可保留極性和非極性化合物。（相當于Agilent Bond Elut C18-OH）	●高碳載量 ●較豐富的殘留硅醇基	碳含量：17% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 75 μm 平均孔徑：70 ?	●生物大分子（核酸、蛋白質和多肽）脫鹽	100mg/1mL	100支/盒
				200mg/3mL	50支/盒
				500mg/3mL	50支/盒
				500mg/6mL	30支/盒
				1000mg/6mL	30支/盒
				1000mg/12mL	20支/盒
				2000mg/12mL	20支/盒
C18A(親水)以十八烷基硅膠為填料，通過疏水作用從水溶液中萃取非極性化合物。全覆蓋的表面親水修飾，使該固定相容易被水浸潤，在水系流動相中保持碳鏈直立，并提高硅膠基質的耐水性。	●穩(wěn)定性好，能以純水為流動相 ●為極性化合物提供額外的保留能力	碳含量：12% 比表面積：300 m2/g 粒徑：40 - 75 μm 平均孔徑：70 ?	●檢測水體中的藥wu、農藥和有機污染物，如多環(huán)芳烴（PAHs）	100mg/1mL	100支/盒
				200mg/3mL	50支/盒
				500mg/3mL	50支/盒
				500mg/6mL	30支/盒
				1000mg/6mL	30支/盒
				1000mg/12mL	20支/盒
				2000mg/12mL	20支/盒

《GB 23200.50-2016 食品安全國家標準食品中吡啶類農藥殘留量的測定液相色譜-質譜_質譜法》節(jié)選：

砒啶類農藥.png

7.2 凈化

7.2.1 大米、小麥、土豆、柑橘、豬肉、魚肉和牛奶

在C18固相萃取小柱上端裝入1 cm高的無水硫酸鈉，先用5 mL乙腈預淋洗小柱，棄去淋洗液。然后將上述所得提取液過柱，并用4 mL乙腈洗脫，控制流速為0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃下氮吹濃縮至近干，用1.0 mL甲醇-水溶液溶解殘渣，過0.45 μm有機濾膜供液相色譜-質譜/質譜儀測定。

7.2.2 菠菜、豬肝、核桃仁和茶葉

在石墨化炭黑固相萃取小柱上端裝入1cm高的無水硫酸鈉，先用10 mL甲苯-乙腈酸性溶液預淋洗小柱，棄去淋洗液。然后加入上述提取液過柱，用25 mL甲苯-乙腈酸性溶液洗脫，控制流速為0.5 mL/min，收集所有流出液。在40℃下水浴旋轉濃縮至約1～2mL后，再用氮氣流吹至近干。用1.0 mL甲醇-水溶液溶解殘渣，過0.45?μm有機相微孔濾膜后，供液相色譜-質譜/質譜儀測定。